Фармацевтические производители в России с 1 октября должны наносить код маркировки на препараты для лечения редких заболеваний, а участники оборота таких лекарств обязаны вносить в систему сведения о препаратах на всех этапах их движения, передаёт РИА Новости.
Обязательная маркировка касается препаратов, которые используются для лечения гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, злокачественных новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянного склероза, а также лиц после трансплантации органов или тканей по перечню лекарств, который утвержден правительством.
Минпромторг РФ отмечает, что обязательная маркировка позволит осуществлять полную прослеживаемость препаратов - от производства до выдачи в аптеке. Глава Минпромторга Денис Мантуров указал, что на данный момент все российские и иностранные предприятия, выпускающие препараты для лечения высокозатратных нозологий (ВЗН), готовы к производству лекарств с кодом на упаковке.
"Следующий шаг - подготовка к маркировке всех лекарств, которая начнется уже через три месяца - с 1 января 2020 года. Мы надеемся на конструктивный подход со стороны всех компаний отрасли", - сказал Мантуров.